Project Manager til NSGO-CTU, Onkologisk Klinik, Rigshospitalet.

Nordisk Selskab for Gynækologisk Onkologi (NSGO) og NSGO-Clinical Trial Unit (NSGO-CTU) udvider og søger pr. 1. marts 2016 eller snarest derefter en Project Manager med projektsygeplejerske erfaring til en fuldtidsstilling.

NSGO er en selvstændig organisation, som har kontor på Rigshospitalet, Onkologisk klinik. NSGO-CTU har ansvaret for at lede og koordinere kliniske forsøg til patienter med gynækologisk cancer i Danmark, Finland, Norge og Sverige samt arrangere og organisere konferencer og møder med henblik på at fremme viden om gynækologisk cancer og behandlingsmuligheder. NSGO-CTU har et stort europæisk og internationalt samarbejde med tilsvarende organisationer og grupper som en del af European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT) samt Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG).

Det overordnede ansvar for NSGO-CTU påhviler Medical Director (NSGO-CTU MD) overlæge Mansoor Raza Mirza, Onkologisk Klinik, Rigshospitalet. Vores nye kollega vil i det daglige referere til NSGO-CTU Medical Director og vil desuden have et tæt samarbejde med kontorets øvrige fire ansatte.

Se www.nsgo.org for yderligere information om organisationens struktur.

NSGO-CTU’s ansvar og opgaver i forbindelse med koordinering af kliniske forsøg afhænger af NSGO’s rolle i det enkelte forsøg. NSGO kan være sponsor for forsøget, ledende gruppe eller deltagende gruppe inden for henholdsvis ENGOT eller GCIG netværket. På nuværende tidspunkt har NSGO-CTU det koordinerende ansvar for 13 forskellige igangværende kliniske forsøg og der er 8-9 forsøg med varierende ansvar og opgaver under forberedelse.

Vores kommende Project Manager vil få det primære ansvar for koordineringen af allerede igangværende forsøg samt for nye forsøg, der skal starte i løbet af Q1 og Q2 2016. Endvidere vil der være mindre opgaver relateret til planlægning og afholdelse af NSGO’s årsmøde og investigator møder.

Ansættelsesvilkår:
Den gennemsnitlige ugentlige arbejdstid vil være 37 timer. Arbejdstiden vil fortrinsvis være mellem kl. 8.00 og 15.30 men der vil være mulighed for en fleksibel arbejdstilrettelæggelse og hjemmearbejdsdage. Afhængigt af de enkelte opgaver kan der være behov for at arbejdstiden inkluderer eftermiddage og/eller aftener. Udenlandsrejser af enkelte dages varighed kan blive aktuelt bl.a. i forbindelse med NSGO’s Årsmøde der afholdes på skift i de nordiske lande.

Arbejds – og ansvarsopgaverne vil være:
• Ansvarlig for koordinering af igangværende og kommende forsøg, herunder bl.a.:
o Færdiggørelse af protokol, deltagerinformation og samtlige øvrige protokol specifikke dokumenter
o Anmeldelse til relevante myndigheder i Danmark (inkl. EudraCT anmeldelse) samt koordinering af anmeldelser i øvrige deltagende lande i samarbejde med nationale kontakter og/eller CRO
o Opsætning af eCRF og overvågning af data i samarbejde med CRO
o Udarbejdelse af kontrakter, budgetter og aftaler med involverede samarbejdspartnere
o Overblik over projektets økonomi samt betaling til deltagende grupper og sites
o Udarbejdelse af monitoreringsplan i samarbejde med GCP-enheden i Danmark samt CRO firma
o Distribution af relevante dokumenter og øvrige forsøgsrelateret materiale
o Kommunikation og opdatering til sites og deltagende grupper inkl. nyhedsbreve
o Deltagelse i og afholdelse af møder inkl. telefon og web-baserede møder
o Opsætning og vedligeholdelse af Trial Master File og Investigator Site File
o Udarbejdelse af guidelines og SOP’s
Det er en fordel hvis vores nye medarbejder har kendskab til flere af de ovenstående punkter, men praksiserfaring med samtlige nævnte opgaver er ikke et krav. Opgaverne vil blive løst i tæt samarbejde med NSGO-CTU MD samt kontorets øvrige ansatte.

• Der vil endvidere være:
o Tæt samarbejde med bl.a. medicinalindustrien, CRO firmaer, GCP-enhederne i Danmark, laboratorie, biobank, øvrige ENGOT og GCIG grupper samt læger og projektsygeplejersker på NSGO’s egne sites
o Uddelegerede opgaver relateret til øvrige igangværende eller kommende kliniske forsøg samt planlægning og afholdelse af NSGO møder

Vi ønsker at vores nye kollega bl.a. har følgende kvalifikationer:

• Flere års erfaring som projektsygeplejerske gerne inden for onkologien eller hæmatologien.
• Har mod på og lyst til at lære nyt
• Erfaring med klinisk forskning og Good Clinical Practice (GCP)
• Taler og skriver flydende engelsk
• Er erfaren bruger af office-pakken
• Har overblik og arbejder struktureret og selvstændigt, også i perioder med korte deadlines
• Er fleksibel, serviceminded og har gode samarbejdsevner
• Er detaljeorienteret og ønsker at løse sine opgaver med høj kvalitet
• Kan indgå i og har lyst til at være en del af et lille og meget engageret team

Yderligere oplysninger:
Er du interesseret i yderligere oplysninger er du velkommen til at kontakte:

Office Administrator, NSGO-CTU, Solveig Ristinge tlf.: 35 45 33 11/ 21 42 85 97

Medical Director, NSGO-CTU, Overlæge Mansoor Raza Mirza, tlf.: 35 45 96 24/ 51 96 34 13

Løn og ansættelsesvilkår i henhold til relevant overenskomst og Regionernes Lønnings- og Takstnævn.

Ansøgning:

Send en motiveret ansøgning samt engelsk CV via nedenstående link senest 21. januar 2016 kl. 12.

Ansættelsessamtaler vil finde sted 25. og 26. januar 2016.

• Fakta

• Arbejdssted
  Rigshospitalet, Blegdamsvej
• Kontaktperson
  Mansoor Raza Mirza
• Adresse
  Blegdamsvej 9, 2100 København Ø
• Stillingstyper
  Projektsygeplejerske
• Ansættelsesform
  Fast ansættelse
• Ugentlig arbejdstid
  Fuld tid
• Ansættelsens start
  01-03-2016
• Regionens jobnr.
  198100
• Quick-nr.
  241675
• Indrykningsdato
  06-01-2016
• Ansøgningsfrist
  21-01-2016 (udløbet)