1-årig ansættelse som Klinisk assistent med henblik på ph.d. med fokus på genetik og tarmkræft ved Afdeling for Genetik, Rigshospitalet

Kort fortalt
Vi søger en motiveret person med interesse for genetik og personlig medicin til at gennemføre et forskningsprojekt inden for området genetisk vurdering af risikoen for udvikling af tarmkræft i forskningsprojektet PRECISE-CRC: Personalized Risk Evaluation of Colorectal cancer - Integration of Systems and Epidemiology.

Der er tale om et multidisciplinært studie, hvis hovedformål er at kombinere genetisk screening og kliniske data ved vurdering af risikoen for udvikling af tarmkræft. I arbejdet indgår vejledning i særlige analysemetoder inkl. analyse af gen-paneler, SNP-array, og anvendelse af populationsgenetiske data, som skal kombineres med kliniske data. Vejledergruppen vil blandt andet bestå af professor Karin Wadt, professor Thomas van Overeem Hansen, begge ved Afdeling for Genetik, Rigshospitalet, og Christina Therkildsen, Leder af Forskningsenheden for Tarmkræft, Hvidovre Hospital. 

Baggrund
Tarmkræft er en af de mest almindelige kræftformer, og tidlig opsporing er afgørende for at reducere dødeligheden. I dag bruges afføringsprøver (FIT-test) som screeningsmetode, men mange af de personer, der tester positivt, har ikke kræft. Samtidig har 10% af nydiagnosticerede patienter med tarmkræft indenfor det sidste år haft en negativ FIT-test. Alle med en positiv test henvises i dag til koloskopi, en invasiv undersøgelse med risiko for blødning og perforation. Formålet med PRECISE-CRC er at udvikle en bedre risikovurdering, der på sigt kan blive individualiseret, og derigennem sikre at personer med høj risiko for tarmkræft tilbydes koloskopier, hvorimod personer med lav risiko for tarmkræft kan undgå en invasiv undersøgelse. 
I projektet undersøges for genetisk disposition til kræft med en ny og billig metode, DoBSeq. Dette giver som noget helt nyt mulighed for at
kombinere genetisk viden sammen med kliniske data og familieanamnese. 
Tilgangen i projektet vil på sigt kunne radikalt ændre også andre kræftscreeningsstrategier i Danmark.

Forskning i et veletableret forskningsmiljø
Projektet omfatter forskning med brug af DNA-sekventering. Du vil blive en del af et veletableret samarbejde, som, i tillæg til Afdeling for Genetik på Rigshospitalet, omfatter Gastroenheden på Hvidovre Hospital, Københavns Universitet, DTU, Statens Serum Institut og Kræftens Bekæmpelse. Desuden indgår vi i en række internationale forskningsnetværk.

Din hverdag vil foregå på Afdeling for Genetik på Rigshospitalet, men du vil også i perioder være ved Forskningsenheden for Tarmkræft på Hvidovre Hospital og på Statens Serum Institut. 

Vores forventninger til dig
Du er samvittighedsfuld og transparent i alt dit arbejde og desuden nysgerrig, engageret, ambitiøs, initiativrig, struktureret og udadvendt med gode samarbejdsevner og ikke mindst interesse for genetik, biologi og dataanalyse. Vi forventer, at du kan arbejde selvstændigt, men du vil altid få den nødvendige støtte fra vejledergruppen og dine øvrige kollegaer.

Din forskning vil primært omhandle:

●    Planlægning og koordinering af forskningsprojektet
●    (oplæring i) klinisk fortolkning af germline-varianter
●    (oplæring i og) forståelse for udvikling af algoritmer til beregning af livstidsrisiko for udvikling af tarmkræft 
●    Videnskabelig formidling, især via publikation både nationalt og internationalt 

Kvalifikationer

●    Lægelig uddannelse
●    Dokumenteret forskningserfaring er en fordel, men ikke et krav
●    Programmering og kendskab til statistiske analyser er en fordel, men ikke et krav
●    Stærkt skriftligt og mundtligt niveau på engelsk

Er du i tvivl om, hvorvidt du er kvalificeret, anbefaler vi, at du søger.

Ansættelsesvilkår
Løn og ansættelsesvilkår følger overenskomst og aftaler for Region H.

Rigshospitalet er en røgfri arbejdsplads.

Rigshospitalet er en del af Region Hovedstaden.

Ansøgningsprocedure
Skriftlig ansøgning med CV modtages via linket senest 20/9.

Ansættelsessamtaler påtænkes afsluttet senest 1/10.

Stillingen er til besættelse pr 1. november 2025.

Ved behov for yderligere information rettes henvendelse til professor Karin Wadt på 29204839 eller e-mail: karin.Wadt@regionh.dk

• Fakta

• Arbejdssted
  Rigshospitalet, Blegdamsvej
• Kontaktperson
  Karin Wadt
  karin.wadt@regionh.dk
• Adresse
  Blegdamsvej 9, 2100 København Ø
• Stillingstype
  Forsker
• Speciale
  Klinisk genetik
• Ansættelsesform
  Tidsbegrænset periode
• Ugentlig arbejdstid
  Fuld tid
• Ansættelsens start
  01-11-2025
• Regionens jobnr.
  263998
• Quick-nr.
  480616
• Indrykningsdato
  29-08-2025
• Ansøgningsfrist
  20-09-2025