Filadelfia søger studerende til Ph.D.-projekt om genetiske epilepsier og personlig medicin hos børn og unge.

Ved Børneafdelingen, Epilepsihospitalet Filadelfia opslås en stilling til et 3-årigt ph.d.-forløb til besættelse 1. august 2026 eller efter aftale. Ved behov kan stillingen startes tidligere.

Vil du være med til at drive international forskning inden for epilepsigenetik og personlig medicin til børn og unge? Har du et fleksibelt mindset, gode organisatoriske evner og ønsker en varieret hverdag? Så har du en enestående chance for at blive en del af vores forskningsenhed.

Om projektet

Ph.d.-projektet er et samarbejde mellem Epilepsihospitalet Filadelfia samt Afdeling for Neuroscience ved University College London og skal undersøge, hvordan medfødte mutationer i GRIA-generne fører til sygdom hos mennesker, samt hvordan disse kan behandles. GRIA-generne (GRIA1–4) koder for AMPA-receptorer, som spiller en central rolle i hjernens signaloverførsel og er afgørende for normal hjernefunktion. Medfødte mutationer i GRIA-generne kan føre til alvorlige neurologiske sygdomme med debut tidligt i barndommen. Symptomerne omfatter ofte epilepsi, intellektuel funktionsnedsættelse, motoriske vanskeligheder samt adfærdsforstyrrelser. Der er betydelig variation i både symptomer og sværhedsgrad mellem patienterne. GRIA-mutationer påvirker ikke hjernen ens. Nogle medfører nedsat receptorfunktion (loss-of-function), mens andre giver øget receptoraktivitet (gain-of-function). Disse forskelle har betydning for symptomer, sygdomsforløb og behandlingsvalg.

Formålet er at udvide viden om de kliniske fund hos børn og unge med GRIA-mutationer, herunder at klarlægge om mutationerne medfører loss- eller gain-of-function af AMPA-receptoren. Derudover undersøges sammenhænge mellem mutationstype og kliniske symptomer samt muligheder for personlig medicinsk behandling. Projektet bygger på en international kohorte med ca. 200 GRIA-patienter, registreret i en REDCap-database ved Epilepsi Hospitalet. Den ph.d.-studerende skal videreudvikle databasen, indsamle supplerende kliniske oplysninger (herunder gastrointestinale symptomer, EEG- og MR-fund), inkludere nye patienter og analysere data med henblik på dybde-fænotypning, genotype–fænotype-sammenhænge og afprøvning af potentiel personlig medicin.

Hvad du kan forvente

Din hverdag vil være på Børneafdelingen ved Epilepsihospitalet og du indskrives på ph.d.-skolen ved Syddansk Universitet. Du bliver en del af et veletableret forskningsmiljø på hospitalet og kan forvente tæt kontakt til vejledere og praktisk hjælp til at gennemføre projektet. Du vil blive trænet i epilepsi, børneneurologi og genetik samt lære at tolke, præsentere og publicere forskningsresultater.

Undervejs vil der være mulighed for at opholde sig i op til 6 måneder i London, hvor du vil lære om de funktionelle eksperimenter, der undersøger, om en medfødt GRIA-mutation er sygdomsfremkaldende, og hvordan den påvirker receptorfunktionen (loss-of-function vs gain-of-function).

Der vil være mulighed for, at du kan drive egne sideprojekter eller bidrage til projekter ledet af andre studerende og forskere på afdelingen. Projektet forventes at give minimum 4–5 internationale videnskabelige publikationer over de 3 år.

Den primære vejleder vil være lektor og forskningsansvarlig overlæge Allan Bayat ved Børneafdelingen. Medvejledere er professor Rikke Møller Steensbjerre og professor og overlæge Guido Rubboli fra Afdeling for Epilepsi Genetik og Personlig Medicin samt lektor Ian Coombs ved Afdeling for Neuroscience ved University College London.

Din profil

Du er læge, der har gennemført KBU. Det er en fordel hvis du har gennemført en introduktionsstilling (eller påbegyndt hoveduddannelse) indenfor pædiatri eller neurologi. Det er også en fordel, men ikke et krav, at du har erfaring med REDCap databaser.

Det er et krav at du som minimum er første-forfatter på én publiceret artikel og det er en fordel hvis du allerede har flere forfatterskaber. Du er selvstændig, engageret, ambitiøs og arbejder struktureret. Da vi har mange nationale og internationale samarbejdspartnere, forventes det, at du behersker både dansk og engelsk på højt niveau, såvel mundtligt som skriftligt, og at du er tryg ved at arbejde og kommunikere på engelsk.

Løn og ansættelsesvilkår

Du vil blive ansat på overenskomstmæssige vilkår i henhold til regional overenskomst. Stillingen er på 37 timer pr. uge med mulighed for lejlighedsvis hjemmearbejde.

Skriftlig ansøgning med kort motivationsbrev (max. 1 side, hvor du beskriver, hvorfor du vil forske, hvorfor netop dette projekt interesserer dig, og hvordan din profil matcher det, vi søger), CV og publikationsliste sendes senest 2. marts 2026 via linket på vores hjemmeside www.filadelfia.dk. Samtaler forventes afholdt den 12. og 13. marts 2026.

Ved behov for yderligere information rettes henvendelse til projektansvarlig læge i Allan Bayat, abaya@filadelfia.dk eller 20684633.

Stillinger på Epilepsihospitalet er omfattet af bekendtgørelse om indhentelse af børneattest. Det er derfor en forudsætning for ansættelse, at du har blank børneattest.

Epilepsihospitalet Filadelfia er en røgfri arbejdsplads.

• Fakta

• Arbejdssted
  Filadelfia
• Kontaktperson
  HR HR
  fil-personale@filadelfia.dk
• Adresse
  Dr. Sellsvej 23, 4293 Dianalund
• Stillingstype
  Læge
• Speciale
  Neurologi & Pædiatri
• Ansættelsesform
  Projektansættelse
• Ugentlig arbejdstid
  Fuld tid
• Ansættelsens start
  01-08-2026
• Regionens jobnr.
  000933
• Quick-nr.
  487438
• Indrykningsdato
  06-02-2026
• Ansøgningsfrist
  02-03-2026